Rejestracja otwarta!

III KONFERENCJA NEUROROZWOJOWA WUM „Genetyczne, biochemiczne i kliniczne aspekty neurorozwoju”

Zapraszamy na kolejną edycję konferencji
neurorozwojowej WUM!

Poznaj szczegóły

III EDYCJA KONFERENCJI

"Genetyczne, biochemiczne i kliniczne aspekty neurorozwoju"

Patronat

Patronat Medialny

Zaproszenie na konferencje

Szanowni Państwo,

w imieniu wszystkich organizatorów wydarzenia mam zaszczyt zaprosić Państwa do udziału w III Konferencji Neurorozwojowej WUM, która odbędzie się w dniach 26-27 marca 2026r. w Sali Konferencyjnej Dziecięcego Szpitala Klinicznego UCK WUM przy ul. Żwirki i Wigury 63A w Warszawie. Tegoroczna konferencja nosi tytuł:

„Genetyczne, biochemiczne i kliniczne aspekty neurorozwoju”

W programie konferencji przewidziane są różnorodne sesje tematyczne, które będą skupiały się na kluczowych zagadnieniach związanych z zaburzeniami neurorozwojowymi u dzieci. W ramach dwudniowego spotkania odbędą się sesje poświęcone:

Genetycznym podstawom zaburzeń neurorozwojowych
Synaptopatiom
Encefalopatiom, w tym rozwojowym encefalopatiom padaczkowym
Opiece neonatologicznej nad pacjentem z wczesnymi zaburzeniami rozwoju
Praktycznym aspektom leczenia zaburzeń neurorozwoju, w szczególności fizjoterapii oraz postępowaniu ortoptycznemu

Do wydarzenia pozostało:

0 Dni

0 Godzin

0 Minut

0 Sekund

Data wydarzenia:

26-27 marca 2026 r.

Miejsce wydarzenia:

DSK UCK WUM
ul. Żwirki i Wigury 63A
pokój 301, poziom -1

Koszt

od 250,00 zł

Zapisy na wydarzenie

Miejsce wydarzenia

Cel wydarzenia

Naszym celem jest zgromadzenie specjalistów z dziedziny neurologii dziecięcej, pediatrii, neonatologii oraz genetyki klinicznej, a także przedstawicieli innych dziedzin medycznych, aby wspólnie dzielić się wiedzą, doświadczeniami oraz najlepszymi praktykami w dziedzinie opieki nad dziećmi na różnych etapach ich rozwoju. W konferencji wezmą udział specjaliści Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z Kliniki Neonatologii i Chorób Rzadkich, Kliniki Neurologii Dziecięcej, Pediatrii i Chorób Rzadkich, Działu Fizjoterapii, Pracowni Neurodiagnostyki/Neurogenetyki, Zakładu Genetyki Medycznej, Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Wieku Rozwojowego oraz zaproszeni eksperci, w tym specjaliści z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi oraz Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Konferencja odbywa się pod patronatem Centrum Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych WUM.

Udział w konferencji stanowi unikalną okazję do zapoznania się z najnowszymi badaniami oraz innowacyjnymi podejściami w diagnostyce i leczeniu zaburzeń neurorozwojowych. Zachęcamy do aktywnego udziału w dyskusjach. Mamy nadzieję, że nasze spotkanie przyczyni się do podniesienia jakości opieki nad pacjentami z zaburzeniami neurologicznymi wieku rozwojowego.

Liczymy na Państwa obecność i wspólne dyskusje podczas III edycji Konferencji Neurorozwojowej WUM!

Z wyrazami szacunku,

dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba

Komitet naukowy

prof. dr hab. n. med. Bożena Kociszewska-Najman
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
prof. dr. hab. n. med. Rafał Płoski
dr n. med. Łukasz Przysło (ICZMP, Łódź)
dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
dr hab. n. med. Krystyna Szymańska

Agenda

9.00-9.10 Otwarcie Konferencji: Dyrektor Centrum Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych WUM dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba

9.10-11.30 Sesja Genetyczna:

Prowadzenie: dr hab. n. med. Szczałuba, prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski

9.10-9.30 prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski: Sekwencjonowanie eksomu – ewolucja badania i wskazań

9.30-9.50 prof. dr hab. n. med. Andrzej Dziembowski (Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, IIMCB): Myszy transgeniczne jako klucz do zrozumienia chorób genetycznych

9.50-10.10 prof. dr hab. Wojciech Pokrzywa (Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, IIMCB): Nicienie C. elegans jako platforma do odkrywania molekularnych podstaw zaburzeń neurorozwoju

10.10-10.30 dr hab n. med. Krzysztof Szczałuba: Terapie w chorobach genetycznie uwarunkowanych – doświadczenia WUM

10.30-10.50 dr n. med. Katarzyna Kuśmierska: Zmienność profili metabolicznych – główne narzędzie oceny stanu zdrowia pacjenta w chorobach uwarunkowanych genetycznie

10.50-11.10 dr hab. n. med. Agnieszka Pollak: Interpretacja laboratoryjna wyniku badania WES

11.10-11.30 dr n. med. Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska (Medgen): Badanie WES – więcej pytań czy odpowiedzi?

11.30-12.00 Przerwa kawowa

12.00-14.00 Sesja Synaptopatie:

Prowadzenie: dr hab. n. med. Krystyna Szymańska, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba

12.00-12.25 dr hab. n. med. Krystyna Szymańska: Rozmowy między neuronami – parę słów o synapsach.

12.25-12.45 dr n. med. Katarzyna Kuśmierska: Metabolomika w synaptopatiach

12.45-13.05 lek. Michał Zawadka: Zakotwiczenie pęcherzyka synaptycznego – zaburzenia i związane z nimi zespoły

13.05-13.20 dr n. med. Agnieszka Rosa: Funkcjonowanie wzrokowe u chorych z mutacjami genu STXBP1

13.20-13.40 lek. Żaneta Acalska: Padaczka w synaptopatiach

13.40-13.50 lek. Szymon Bazaniak: Zaburzenia ruchowe w synaptopatiach

13.50-14.00 Wykład sponsorowany Nutricia – dr Anna Makulec: Dieta ketogenna

14.00-15.00 Przerwa obiadowa

15.00-17.00 Sesja Neonatologia/wczesne zaburzenia rozwojowe:

Prowadzenie: prof. dr hab. n. med. Bożena Kociszewska-Najman, dr hab. n. med. Krystyna Szymańska

15.00-15.20 dr n. med. Ewa Głuszczak-Idziakowska: Wczesne zaburzenia rozwojowe u noworodków z przepukliną przeponową

15.20-15.40 lek. Anetta Jeziorek: Neurolog w oddziale neonatologii

15.40-16.00 lek. Michał Kasperowicz: Ocena neurorozwojowa pacjentów kardiochirurgicznych we wczesnym okresie życia

16.00-16.20 dr n. med. Katarzyna Kuśmierska: Witaminy jako kofaktory/koenzymy w reakcjach biochemicznych kluczowych dla neurorozwoju

16.20-17.00 dr hab. n. med. Krystyna Szymańska: Preferencje, funkcje wzrokowe i wzorce ruchowe noworodka

9.00-11.00 Sesja Encefalopatie, w tym rozwojowe encefalopatie padaczkowe (DEE):

Prowadzenie: dr n. med. Łukasz Przysło (Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, ICZMP), lek. Anetta Jeziorek, dr hab. n. med. Krystyna Szymańska

9.00-9.30 dr n. med. Łukasz Przysło, ICZMP: Między genotypem i fenotypem, czyli o DEEkodowaniu

9.30-9.45 lek. Jędrzej Gliniany, ICZMP: Mutacje genu CACNA1A

9.45-10.00 lek. Roksana Skipirzepa, ICZMP: Mutacje genów SCN2A, SCN3A i SCN8A

10.00-10.15 lek. Piotr Safiński, ICZMP: Mutacje genu CDKL5

10.15-10.30 lek. Jakub Świętochowski: Mutacje genu DNM1

10.30-10.45 lek. Michał Zawadka: Mutacje genu TBC1D24

10.45 Dyskusja

11.00-11.30 Przerwa kawowa

11.30-13.30 Sesja Praktyczne aspekty leczenia zaburzeń neurorozwoju: neuropsychologia, ortoptyka i fizjoterapia:

Prowadzenie: dr n. med. Agnieszka Rosa, mgr Anna Rakowska, mgr Artur Bartochowski

11.30-12.15 mgr Artur Bartochowski, mgr Anna Rakowska: Identyfikacja zaburzeń neurorozwojowych na wczesnym etapie życia dziecka – ocena terapeutów

12.15-12.45 dr n. med. Agnieszka Rosa: Charakterystyka funkcjonowania wzrokowego dzieci z zaburzeniami naurorozwojowymi – znaczenie wczesnej diagnostyki oraz terapii

12.45-13.30 mgr Artur Bartochowski, mgr Anna Rakowska: Przykłady pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi w wielokierunkowej i długofalowej rehabilitacji

13.30 Zamknięcie Konferencji: dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba