Gdzie?
DSK UCK WUM, ul. Żwirki i Wigury 63A, pokój 301, poziom -1
Kiedy?
5-6 grudnia 2025 r.
Za ile?
od 250,00 zł
Komitet naukowy
Zaproszenie
Szanowni Państwo,
w imieniu wszystkich organizatorów wydarzenia mam zaszczyt zaprosić Państwa do udziału w III Konferencji Neurorozwojowej WUM, która odbędzie się w dniach 5-6.12.2025 w Sali Konferencyjnej Dziecięcego Szpitala Klinicznego UCK WUM przy ul. Żwirki i Wigury 63A w Warszawie. Tegoroczna konferencja nosi tytuł:
"Genetyczne, biochemiczne i kliniczne aspekty neurorozwoju"
W programie konferencji przewidziane są różnorodne sesje tematyczne, które będą skupiały się na kluczowych zagadnieniach związanych z zaburzeniami neurorozwojowymi u dzieci. W ramach dwudniowego spotkania odbędą się sesje poświęcone:
- Genetycznym podstawom zaburzeń neurorozwojowych
Synaptopatiom
Encefalopatiom, w tym rozwojowym encefalopatiom padaczkowym
Opiece neonatologicznej nad pacjentem z wczesnymi zaburzeniami rozwoju
Praktycznym aspektom leczenia zaburzeń neurorozwoju, w szczególności fizjoterapii oraz postępowaniu ortoptycznemu
Naszym celem jest zgromadzenie specjalistów z dziedziny neurologii dziecięcej, pediatrii, neonatologii oraz genetyki klinicznej, a także przedstawicieli innych dziedzin medycznych, aby wspólnie dzielić się wiedzą, doświadczeniami oraz najlepszymi praktykami w dziedzinie opieki nad dziećmi na różnych etapach ich rozwoju. W konferencji wezmą udział specjaliści Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z Kliniki Neonatologii i Chorób Rzadkich, Kliniki Neurologii Dziecięcej, Pediatrii i Chorób Rzadkich, Działu Fizjoterapii, Pracowni Neurodiagnostyki/Neurogenetyki, Zakładu Genetyki Medycznej, Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Wieku Rozwojowego oraz zaproszeni eksperci, w tym specjaliści z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi oraz Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Konferencja odbywa się pod patronatem Centrum Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych WUM.
Udział w konferencji stanowi unikalną okazję do zapoznania się z najnowszymi badaniami oraz innowacyjnymi podejściami w diagnostyce i leczeniu zaburzeń neurorozwojowych. Zachęcamy do aktywnego udziału w dyskusjach. Mamy nadzieję, że nasze spotkanie przyczyni się do podniesienia jakości opieki nad pacjentami z zaburzeniami neurologicznymi wieku rozwojowego.
Liczymy na Państwa obecność i wspólne dyskusje podczas III edycji Konferencji Neurorozwojowej WUM!
Z wyrazami szacunku,
dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
Doświadczeni eksperci
dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
prof. dr hab. n. med. Andrzej Dziembowski
prof. dr hab. n. med. Bożena Kociszewska-Najman
prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski
prof. dr hab. Wojciech Pokrzywa
dr hab. n. med. Agnieszka Pollak
dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
dr hab. n. med. Krystyna Szymańska
dr n. med. Ewa Głuszczak-Idziakowska
dr n. med. Katarzyna Kuśmierska
dr n. med. Łukasz Przysło
dr n. med. Agnieszka Rosa
lek. Żaneta Acalska
lek. Szymon Bazaniak
lek. Jędrzej Gliniany
lek. Anetta Jeziorek
lek. Michał Kasperowicz
lek. Piotr Safiński
lek. Roksana Skipirzepa
lek. Jakub Świętochowski
lek. Michał Zawadka
mgr Artur Bartochowski
mgr Anna Rakowska
Agenda
PIĄTEK 5.12.2025
9.00-9.10 Otwarcie Konferencji: Dyrektor Centrum Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych WUM dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
9.10-11.30 Sesja Genetyczna:
Prowadzenie: dr hab. n. med. Szczałuba, prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski
9.10-9.30 prof. dr hab. n. med. Rafał Płoski: Sekwencjonowanie eksomu - ewolucja badania i wskazań
9.30-9.50 prof. dr hab. n. med. Andrzej Dziembowski (Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, IIMCB): Myszy transgeniczne jako klucz do zrozumienia chorób genetycznych
9.50-10.10 prof. dr hab. Wojciech Pokrzywa (Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, IIMCB): Nicienie C. elegans jako platforma do odkrywania molekularnych podstaw zaburzeń neurorozwoju
10.10-10.30 dr hab n. med. Krzysztof Szczałuba: Terapie w chorobach genetycznie uwarunkowanych - doświadczenia WUM
10.30-10.50 dr n. med. Katarzyna Kuśmierska: Zmienność profili metabolicznych - główne narzędzie oceny stanu zdrowia pacjenta w chorobach uwarunkowanych genetycznie
10.50-11.10 dr hab. n. med. Agnieszka Pollak: Interpretacja laboratoryjna wyniku badania WES
11.10-11.30 Wykład sponsorowany Medgen - dr n. med. Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska: Badanie WES - więcej pytań czy odpowiedzi?
11.30-12.00 Przerwa kawowa
12.00-14.00 Sesja Synaptopatie:
Prowadzenie: dr hab. n. med. Krystyna Szymańska, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
12.00-12.25 dr hab. n. med. Krystyna Szymańska: Rozmowy między neuronami – parę słów o synapsach.
12.25-12.45 dr n. med. Katarzyna Kuśmierska: Metabolomika w synaptopatiach
12.45-13.05 lek. Michał Zawadka: Zakotwiczenie pęcherzyka synaptycznego – zaburzenia i związane z nimi zespoły
13.05-13.20 dr n. med. Agnieszka Rosa: Funkcjonowanie wzrokowe u chorych z mutacjami genu STXBP1
13.20-13.40 lek. Żaneta Acalska: Padaczka w synaptopatiach
13.40-13.50 lek. Szymon Bazaniak: Zaburzenia ruchowe w synaptopatiach
13.50-14.00 Wykład sponsorowany Nutricia - dr Anna Makulec: Dieta ketogenna
14.00-15.00 Przerwa obiadowa
15.00-17.00 Sesja Neonatologia/wczesne zaburzenia rozwojowe:
Prowadzenie: prof. dr hab. n. med. Bożena Kociszewska-Najman, dr hab. n. med. Krystyna Szymańska
15.00-15.20 dr n. med. Ewa Głuszczak-Idziakowska: Wczesne zaburzenia rozwojowe u noworodków z przepukliną przeponową
15.20-15.40 lek. Anetta Jeziorek: Neurolog w oddziale neonatologii
15.40-16.00 lek. Michał Kasperowicz: Ocena neurorozwojowa pacjentów kardiochirurgicznych we wczesnym okresie życia
16.00-16.20 dr n. med. Katarzyna Kuśmierska: Witaminy jako kofaktory/koenzymy w reakcjach biochemicznych kluczowych dla neurorozwoju
16.20-17.00 dr hab. n. med. Krystyna Szymańska: Preferencje, funkcje wzrokowe i wzorce ruchowe noworodka
SOBOTA 6.12.2025
9.00-11.00 Sesja Encefalopatie, w tym rozwojowe encefalopatie padaczkowe (DEE):
Prowadzenie: dr n. med. Łukasz Przysło (Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, ICZMP), lek. Anetta Jeziorek, dr hab. n. med. Krystyna Szymańska
9.00-9.30 dr n. med. Łukasz Przysło, ICZMP: Między genotypem i fenotypem, czyli o DEEkodowaniu
9.30-9.45 lek. Jędrzej Gliniany, ICZMP: Mutacje genu CACNA1A
9.45-10.00 lek. Roksana Skipirzepa, ICZMP: Mutacje genów SCN2A, SCN3A i SCN8A
10.00-10.15 lek. Piotr Safiński, ICZMP: Mutacje genu CDKL5
10.15-10.30 lek. Jakub Świętochowski: Mutacje genu DNM1
10.30-10.45 lek. Michał Zawadka: Mutacje genu TBC1D24
10.45 Dyskusja
11.00-11.30 Przerwa kawowa
11.30-13.30 Sesja Praktyczne aspekty leczenia zaburzeń neurorozwoju: neuropsychologia, ortoptyka i fizjoterapia:
Prowadzenie: dr n. med. Agnieszka Rosa, mgr Anna Rakowska, mgr Artur Bartochowski
11.30-12.15 mgr Artur Bartochowski, mgr Anna Rakowska: Identyfikacja zaburzeń neurorozwojowych na wczesnym etapie życia dziecka - ocena terapeutów
12.15-12.45 dr n. med. Agnieszka Rosa: Charakterystyka funkcjonowania wzrokowego dzieci z zaburzeniami naurorozwojowymi - znaczenie wczesnej diagnostyki oraz terapii
12.45-13.30 mgr Artur Bartochowski, mgr Anna Rakowska: Przykłady pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi w wielokierunkowej i długofalowej rehabilitacji
13.30 Zamknięcie Konferencji: dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba
WARUNKI UCZESTNICTWA
Opłaty i rejestracja
1
Opłać uczestnictwo zgodnie z danymi z formularza
REJESTRACJA
2
Opłać uczestnictwo zgodnie z danymi z formularza
Wpłata
3
Mailowo otrzymasz potwierdzenie rejestracji i wpłaty
POTWIERDZENIE
4
Przyjdź punktualnie i aktywnie uczestnicz w wydarzeniu
UDZIAŁ
- Lekarz
- do 31 październik 2025 r. 250,00 zł
- od 01 listopada 2025 r. 300,00 zł
- Przedstawiciel firmy 250,00 zł
REJESTRACJA
Zarezerwuj miejsce dla siebie!
Do zamknięcia
rejestracji pozostało:
dni
godzin
minut
sekund
Rejestrację zamykamy: 04.12.2025 r.
Organizatorzy zastrzegają sobie prawo do wcześniejszego zakończenia rejestracji po wyczerpaniu limitu miejsc.
PARTNERZY / WYSTAWCY
Tutaj jest miejsce na logo Twojej firmy, linki, informacje kontaktowe i inne istotne szczegóły, aby przyciągnąć uwagę potencjalnych klientów!
KONTAKT
